Desarrollan una terapia para evitar la metástasis del cáncer de mama

JANO.es

Martes, 30 de marzo de 2010

El método, utilizado en un modelo animal, reduce la formación de nuevas metástasis en un 80% de los casos.

Investigadores del Instituto de Tecnología de Massachusetts en Cambridge (Estados Unidos) han desarrollado en un modelo de ratón de la enfermedad un nuevo tipo de terapia que evita que se expanda la metástasis del cáncer de mama. Los resultados del estudio se publican en la edición digital de la revista Nature Biotechnology.

Aunque es necesario investigar la seguridad y eficacia de esta terapia antes en pruebas en humanos, el estudio proporciona una prueba de principio de que algún día podría ser beneficiosa para tratar el cáncer de mama.

La metástasis es la responsable de la gran mayoría de muertes asociadas al cáncer, pero varios factores han entorpecido el desarrollo de terapias para los pacientes con estos tumores secundarios.

Uno de los problemas ha sido el insuficiente conocimiento de los mecanismos moleculares que participan en la invasión y progresión del cáncer, además de la carencia de dianas para la intervención terapéutica.

Recientemente el foco se ha centrado en una clase de moléculas de ácidos nucléicos, llamadas microARN, que son importantes para controlar la expresión de los genes en las células normales, pero que también están implicados en el desarrollo y progresión de la enfermedad.

Algunos microARN son reguladores clave de la formación de la metástasis. Además, se ha descrito un nuevo tipo de fármacos llamados antagomires, que son moléculas de ácidos nucléicos capaces de unirse a la secuencia de microARN complementaria, y que se dirigen a microARN celulares específicos para destruirlos.

Los científicos, dirigidos por Robert Weinberg, muestran ahora la posibilidad de utilizar antagomires en el tratamiento de la metástasis del cáncer. Al inhibir los microARN prometastásicos con antagomires inyectados por vía intravenosa, los científicos evitaron que se produjeran nuevas metástasis de tumores de mama agresivos en ratones.

Su terapia con antagomires no tiene efecto sobre el crecimiento del tumor primario o la metástasis ya establecida, pero reduce la formación de nuevas metástasis en un 80% de los casos.

Fuente: http://www.diariosalud.net/content/view/18767/413/

Identifican una diana farmacológica para la artritis reumatoide

El Médico Interactivo lunes, 29 de marzo de 2010

La artritis reumatoide es considerada un trastorno autoinmune estimulado por la hiperactividad de las células T convencionales que combaten las infecciones, el cáncer y otras enfermedades

Investigadores del Centro Médico Langone y la Escuela de Medicina de la Universidad de Nueva York en Estados Unidos han identificado una posible diana farmacológica para el tratamiento de la artritis reumatoide. Su descubrimiento se publica en 'Science Express', la edición digital de la revista 'Science'. Los investigadores revelan en su estudio cómo tratar la enfermedad con un fármaco en experimentación que detiene la inflamación al controlar una determinada enzima.

Los componentes del sistema inmune conocidos como células T reguladoras contrarrestan la tendencia de las célula T convencionales al activarse en exceso y mantener así la inflamación bajo control. Estas células T reguladoras ejercen su influencia al comunicarse con otras partes del sistema inmune.

Los investigadores descubrieron que una enzima llamada proteína quinasa C theta se encuentra sólo parcialmente activada en las células T reguladoras. Cuando las células reguladoras se encuentran más activas, la mayor parte de la enzima se queda fuera del área de comunicación celular.

Según explica Michael Dustin, del Centro Médico Langone y coautor del estudio, en las células T convencionales esta enzima suele moverse al área donde las células entran en contacto pero en las células T reguladoras se encuentra los más alejada posible. Por ello, los investigadores comenzaron a evaluar inhibidores de esta enzima, incluyendo una molécula conocida como Componente 20 que ha sido desarrollada por la compañía farmacéutica Boehringer Ingelheim.

Los resultados mostraron que el Componente 20 fomentó la actividad normal de las células T reguladoras en alrededor de cinco veces. Los autores descubrieron que el bloqueo específico de la actividad de la enzima aumentaba la tendencia natural de las células T reguladoras de mantenerse fuera de los canales de comunicación. Por ello, el componente aumentó la actividad antiinflamatoria de las células reguladoras.

En la artritis reumatoide, tanto la aparición anormal de las células T que combaten la infección o la caída en la actividad de las células que combaten la inflamación, o ambas, podría provocar que el sistema inmune atacara las tejidos de las articulaciones. Los investigadores confirmaron las evidencias previas de este vínculo al examinar la sangre de 25 pacientes con varios grados de artritis reumatoide.

Según explican los autores, lo que el estudio pudo mostrar es que la población de células T reguladoras en los pacientes de artritis reumatoide es anormalmente baja en funcionamiento y que cuanto más enfermos están, más reducido se encuentra este funcionamiento celular.

Las células reguladoras defectuosas de estos pacientes fueron 'revividas' en tejidos cultivados en laboratorio con este inhibidor de la enzima. "Pudimos devolverles su nivel normal de actividad, tal y como se observa en un individuo sano", señala Dustin.

Los investigadores también evaluaron el Componente 20 inhibidor en una versión de modelo experimental de la enfermedad de Crohn, un trastorno caracterizado por la inflamación intestinal.

Cuando los autores trataron las células T reguladoras con el inhibidor de la enzima y las inyectaron luego en los ratones, su actividad antiinflamatoria subió tanto que protegieron a los animales de la enfermedad, incluso aunque las células se veían superadas en una proporción de cuatro a una por las otras proinflamatorias.

Los investigadores plantean que si se pudiera restablecer el funcionamiento normal de las células reguladoras T se podría restablecer su capacidad para suprimir el proceso inflamatorio y prevenir la destrucción anormal de las articulaciones que se produce en los pacientes con artritis reumatoide.

Fuente: http://www.diariosalud.net/content/view/18760/413/

La comida hipercalórica puede ser tan adictiva como el tabaco y las drogas

Diario Médico martes, 30 de marzo de 2010

Comer de forma compulsiva alimentos hipercalóricos produce la misma adicción y activa los mismos sistemas cerebrales de recompensa que la adicción a la cocaína, heroína y nicotina, según ha demostrado en ratas un equipo del Instituto de Investigación Scripps, en California, cuyo trabajo se publica hoy en Nature

La comida hipercalórica puede ser tan adictiva como las drogas o el tabaco. Eso es al menos lo que afirma el equipo de Paul Kenny, del Instituto de Investigación Scripps, en California, en un estudio que se publica hoy en Nature Neuroscience.

Por el momento, estos resultados no se pueden transferir directamente a la obesidad humana; el trabajo señala que el exceso de consumo de comida puede activar respuestas cerebrales similares a la adicción y que convierte a las ratas en comedoras compulsivas. Se sabe que los adictos muestran una activación directa de los circuitos cerebrales responsables de la recompensa como respuesta a experiencias positivas. El trabajo explica lo que sucede en el cerebro de los animales cuando tienen acceso a una dieta rica en grasas e hipercalórica. "Sostiene que la drogadicción y la obesidad comparten mecanismos neurobiológicos.

En el estudio, los animales completaron la pérdida de control sobre su comportamiento alimentario, la primera característica propia de la adicción". Las ratas continuaron con una ingesta desmedida de comida, incluso cuando pensaban que iban a recibir choques eléctricos, lo que realzaba la motivación por la que habían decidido consumir comida apetecible.

El grupo de Kenny midió la sensibilidad de las ratas a las experiencias de recompensa. Cuando ofrecían a las ratas comidas hipercalóricas, como panceta, salchichas, pasteles y chocolate, además de una dieta normal pero más sana, los animales consumían muchas más calorías y, por lo tanto, engordaban rápidamente.

Un verdadero adicto, ya sea un animal o un hombre, puede consumir de forma compulsiva su droga incluso cuando tiene claro que va en detrimento de su salud. Para contrastar esto, el grupo entrenó a los animales para que sufrieran dolor en sus extremidades cuando veían una señal luminosa.

Las ratas normales dejaban de comer incluso cuando se les daba alimentos apetitosos, pero las obesas que seguían una dieta hipercalórica continuaban comiendo. Los autores del estudio han encontrado una reducción de los niveles de un receptor específico de la dopamina en las ratas obesas, el mismo que se ha visto en los hombres adictos. La reducción artificial de estos niveles en otro grupo de ratas aceleraba la pérdida de sensibilidad a la recompensa ante una dieta hipercalórica.

(Nature Neuroscience; DOI: 10.1038/nn.2519).

Fuente: Diario Salud

Axel G. Entremiento muscular diferenciado, tronco y columna vertebral.

A. Efectos del entrenamiento muscular diferenciado
B. Fundamentos
C. Los doce principios del entrenamiento muscular diferenciado
D. Entrenamiento muscular diferenciado de la región de la columna vertebral y del tronco

-formato: PDF
-idioma: español
-tamaño: 6.4 mb
-paginas: 487

Link actualizado 30 de marzo 2010

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Tintinalli - Emergency Medicine 6° ed.

Covers the gamut of emergency medicine practice in brief, clinically focused chapters. New to this edition are chapters on bioterroism and weapons of mass destruction, pharmacology of antimicrobials, antifungals, and antivirals, principles of drug interactions, endocarditis, and abdominal and pelvic pain in the non-pregnant patient. Pharmacologic considerations, tables of vital differential diagnoses, and observation criteria throughout are new features reflecting developments in this dynamic specialty.

-tamaño: 66mb
-idioma: inglés
-formato: PDF
-paginas: 2000

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Travell & Simons' - Myofascial Pain and Dysfunction: The Trigger Point Manual (Vol. 1 y 2)

The classic clinical text in pain management, Travell & Simons’ Myofascial Pain & Dysfunction: Trigger Point Manual is designed primarily to bring aid to one of the most common patient complaints -- myofascial pain. It is an excellent resource for today’s health care environment. Volume 1 ( 2nd Edition ), Upper Half of Body, combines concise text and clear illustrations that show how to identify pain sources (trigger points - TrPs) quickly by signs and symptoms. Volume 2 ( 1st Edition ), The Lower Extremities, focuses on the lower body, with a special focus on the quadratus lumborum muscle, including an extensive review of functional scoliosis and short leg.

The Second Edition of this definitive reference on myofascial pain features improved positioning in many of the drawings demonstrating Dr. Travell's techniques. Non-spray and stretch treatment methods are now included, along with a completely revised theory on the nature of trigger points.

-paginas: 1620

-idioma: inglés

-tamaño: 88 mb

-formato: PDF

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Volumen I

Volumen II

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Colegio de Kinesiologos de Chile

Declaración Pública: Condiciones que aseguran la calidad de formación de kinesiólogos

DECLARACIÓN PÚBLICA DEL COLEGIO DEKINESIÓLOGOS DE CHILE “EN RELACIÓN A LA INTENCIÓN DE LAS PERSONAS QUE DESEEN ESTUDIAR KINESIOLOGÍA”

El Colegio de Kinesiólogos de Chile ha sido testigo, tal como toda la Sociedad, de un aumento explosivo y constante en la oferta y en el número de Escuelas que entregan la Carrera de Kinesiología, muchas de ellas en Instituciones que no cuentan con los debidos estándares de calidad para la formación de profesionales que el país necesita. Lamentablemente, esta proliferación muchas veces no está acompañada de un real interés en la formación de un buen Kinesiólogo, sino que más bien está dado por un ánimo de lucro económico que pone en peligro a la Población. En efecto, hemos visto que algunas Universidades disponen solamente de “tiza y pizarrón” para la actividad docente en una Carrera que debe tener contacto permanente con el individuo enfermo para poder otorgar mejores soluciones en salud, esta situación sin duda no es aceptable cuando nos enfocamos en el beneficio de la Sociedad. Es por esta razón que el Directorio Nacional, en virtud de sus facultades y de su constante preocupación por la formación de los nuevos profesionales de la orden, ESTIMA QUE AL MOMENTO DE ELEGIR UNA UNIVERSIDAD PARA ESTUDIAR KINESIOLOGÍA, ESTA DEBE TENER CONDICIONES MÍNIMAS QUE ASEGUREN LA CALIDAD EN LA FORMACIÓN Y QUE ELLAS SEAN DEBIDAMENTE COMPROBADAS Y CERTIFICADAS, TALES COMO:·

Que la Carrera pertenezca a una Universidad Acreditada·

Que la Carrera otorgue el grado de Licenciado en Kinesiología, el Título Profesional de Kinesiólogo y tenga 5 años de estudio.·

Que la Carrera esté Acreditada o sometida al proceso de acreditación a corto plazo.·

Que la Carrera sea dirigida por un Kinesiólogo o Kinesióloga.· Que la Carrera cuente con un equipo estable de Académicos Kinesiólogos, con dedicación de jornada completa o media jornada y no sólo con Profesores part - time.·

Que la Carrera tenga Profesores especialistas reconocidos por el Departamento de Acreditación de Kinesiólogos Especialistas (DENAKE) o que hayan obtenido postítulos y grados académicos en la Disciplina y en Educación.·

Que la Carrera cuente con laboratorios propios de especialidad.· Que el plan de estudios contemple actividades prácticas tanto entre estudiantes, como con pacientes y poblaciones reales, durante el transcurso de la carrera. Para ello, así como para la realización del internado o práctica profesional, debe contar con convenios formales con campos clínicos o de otra naturaleza para su realización.·

Que, consecuentemente con el otorgamiento del grado de licenciado en kinesiología, el plan de estudio contemple formación en investigación y el desarrollo de una tesis u otra actividad de naturaleza investigativa, como requisito de titulación. · Que el requisito o puntaje mínimo de postulación para ingresar a la Carrera, sea de al menos 450 puntos tal como lo ha establecido el Consejo Superior de Educación.

DIRECTORIO NACIONAL COLEGIO DE KINESIÓLOGOS DE CHILE

Santiago, Diciembre 2009

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L. Busquet - Las cadenas musculares, la cadena visceral, Tomo VI, 1° ed.

Lo que me encontre, muy bueno el libro.

En este sexto tomo de la serie de las Cadenas musculares, M. Busquet emprende la descripción anatómica y el tratamiento de la cadena visceral. Históricamente, es la primera vez que el plano visceral se integra en el funcionamiento musculo-esquelético. Este libro muestra hasta que punto resulta fundamental el hecho de tener en cuenta el plano visceral. En adelante, ya no podremos partirnos truncar los razonamientos y análisis, y limitarnos anatómicamente al plano muscular.

El descubrimiento del papel de la cadena visceral es la coronación, y va más allá de los que puedas imaginar.

Primera parte

I. peritoneo
II. paredes musculoaponeuroticas de la cavidad abdominal y sus contactos con el peritoneo
III. propiedades del peritoneo
IV. prolongaciones del peritoneo visceral y del peritoneo parietal
V. continuidades tisulares de cada órgano peritonizado
VI. cavidades renales
VII. uréretes
VIII. prolongaciones del peritoneo en la pelvis menor en el hombre
IX. prolongaciones del peritoneo en la pelvis menor en la mujer
X. conclusión

Segunda parte

I. exámen del paciente
II. Tratamiento de la cadena visceral al nivel de la cavidad abdominopelviana


-tamaño: 4,9 mb
-idioma: español
-formato: PDF
-paginas: 189

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L. Busquet - Las cadenas musculares MMII y pubalgia

Las cadenas musculares de busquet, 2 libros:

- Las Cadenas musculares, la pubalgia Tomo III

- Las cadenas musculares, miembros inferiores Tomo IV 4ª ed.

PDF - Español - 37 mb

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Las cadenas musculares

Las cadenas musculares de L. Busquet, se refiere a una relacion funcional entre diferentes musculos, los que realizan la misma funcion en distintos segmentos del cuerpo y se interrelacionan.

Páginas: 18
Formato:PDF
Idioma: Español
peso: 473 kb


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Primal 3D Interactive Series

Es la series completas cada serie pesa 476Mb sin claves para descomprimir, luego de haber bajado todas las partes descomprimir.

Enjoy it!

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Parte I
Parte II
Parte III
Parte IV
Parte V
Parte VI
Parte VII
Parte VIII
Parte IX

aporte de alejorativa@yahoo.es
gracias